苯并三氮唑?yàn)榘咨翜\粉色結(jié)晶，溶于醇、苯、，苯丙三氮唑批發(fā)，微溶于水。在空氣中氧化逐漸變紅。苯并三氮唑的制備方法，通常用鄰苯二胺重氮化制備鄰氨基苯重氮鹽，進(jìn)而立即環(huán)化一步合成得苯并三氮唑粗品，再經(jīng)重結(jié)晶濾干，干燥得苯并三氮唑純品。苯并三氮唑毒性和生態(tài)：
1-羥基-7-偶氮苯并三氮唑生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):
對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無相關(guān)部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
苯并三氮唑的制備
鄰苯二胺常壓法：先將鄰苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的亞xiao酸鈉水溶液；兩種溶液預(yù)冷至1～5℃后混合反應(yīng)，并保持在冰浴中，隨后迅速升溫至80℃閉環(huán)生成苯并三氮唑，冷卻后過濾、水洗得到粗產(chǎn)品；對(duì)壓力為2000Pa下蒸餾，收集201～204℃的餾分，用苯結(jié)晶得到產(chǎn)品，收率為70%～80%.目前，苯丙三氮唑價(jià)格，國內(nèi)生產(chǎn)廠家大都采用此法.但此法具有鄰苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、產(chǎn)品精制困難、收率低、反應(yīng)條件苛刻等缺點(diǎn).國外在50年代到70年代對(duì)上述工藝進(jìn)行了許多改進(jìn)，提高了產(chǎn)品收率.后來，苯丙三氮唑生產(chǎn)廠家，美國Joseph改用滴加亞xiao酸鈉水溶液法，初始反應(yīng)溫度提高到55～60℃，反應(yīng)混合物用混合的戊基醇萃取，在壓力為266.6Pa下蒸餾，收集157～170℃餾分，經(jīng)冷卻、過濾、干燥得到近于無色的苯并三氮唑，收率可達(dá)96%.
生產(chǎn)方法:由鄰苯三胺與亞xiao酸鈉反應(yīng)而得。將鄰苯二胺加入50℃水中溶解，再加入冰醋酸，降溫至5℃，加入亞xiao酸鈉攪拌反應(yīng)。反應(yīng)物漸漸變成暗綠色，溫度升至70-80℃，溶液變?yōu)榻奂t色，于室溫放置2h，冷卻，濾出結(jié)晶，湖北苯丙三氮唑，用冰水洗滌，干燥得粗品，將粗品減壓蒸餾，收集201-204℃（2.0kPa）的餾分，再用苯重結(jié)晶，可得熔點(diǎn)為96-97℃的產(chǎn)品，產(chǎn)率80%左右。曾有報(bào)道用亞xiao酸鈉處理多菌靈的縮合廢水而得副產(chǎn)物苯并三氮唑
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